圣湘生物2022年年度董事会经营评述
2022年，圣湘生物在积极服务公卫防控的同时，全面服务国家预防为主的疾病防控体系和分级诊疗体系建设，实施打造体外诊断全生态战略，聚焦“小前台”精品工程打造，加速战略产线突破，培育第二增长曲线；建设“大中台”，布局关键赛道，发力关键底层技术、关键核心模块、关键原材料，提供更多精准、可及的体外诊断整体解决方案；稳建“强后台”，持续强化人才队伍的引进和培养，打造高效的管理体系，创新驱动高水平质量的发展。公司连续两年入选中国医药工业公司百强，登榜中国医疗器械上市公司50强，2022年实现营业总收入645,035.66万元，较上年同期增长42.88%；实现归属于上市公司股东的净利润193,680.05万元。
报告期内，公司坚守科创定位，面向世界科学技术前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康，进一步强化科学技术创新力度，在长沙、北京、上海、成都等地新建研发实验室，在基因测序、肿瘤早筛、POCT等多个领域持续深入布局，在感染性疾病领域相继获批了六项呼吸道病原菌核酸检测试剂、百日咳杆菌核酸检测试剂、腺病毒核酸检测试剂、HPV23分型核酸检测试剂、HIV-1型核酸测定试剂等一大批广受市场好评的重磅产品，全年研发总投入达33,715.45万元，较去年同期大幅增长79.81%；截至报告期末，公司研发人员546人，较2021年末增加167人；新获国内外产品注册准入700余项，已累计取得国内外1,200余项注册证书，在传染病防控、癌症防控、妇幼健康、血液筛查、突发疫情防控、慢病管理等方面打造了一系列整体解决方案。公司荣获中国专利奖银奖、中国体外诊断年度优秀创新产品金奖、湖南省专利一等奖等系列荣誉，新增授权专利及软件著作权111项，其中境外专利授权4项，并提交PCT专利申请22项，创新能力进一步得到广泛认可。
报告期内，圣湘上海产业园完成封顶，将建设国际领先的技术创新平台，并以上海为中心加速国际化战略实施，积极引进全球资源，努力将其打造成集研发、销售和服务为一体的圣湘生物第二总部基地。圣湘北京产业园已于报告期内正式投入运营，将在北京布局基因技术研发中心、精准医学检验中心、LDT业务、京津冀营销服务与运营中心、全球国际贸易服务与运营中心。长沙总部产业园二期正在加速建设，预计2023年可建成投产。
公司积极响应国内外公共卫生防控需求，快速推出了核酸检测快检试剂、移动方舱、气膜实验室、移动核酸检测基地、POCT快检等一系列公卫防控系统解决方案，不仅在国内公卫防控中发挥了主力军作用，且已服务全球160多个国家和地区，成为欧洲、中东、东南亚等地公卫防控主导方案，为构建人类卫生健康共同体持续贡献“中国智慧”与“圣湘力量”。
在病毒性肝炎检测领域，公司持续响应2030“消灭肝炎危害”目标，完善病毒性肝炎确诊、方案确定、治疗随访、耐药监测、用药终点判断、肝癌早筛等诊疗全过程的系统检测产品。产品市场占有率持续增加，报告期内新增一大批大型三甲医院和第三方检测实验室客户，乙肝和丙肝产品在2022年全国室间质量评价活动中实验室用户数连续保持行业第一，在肝炎核酸检测市场持续扩大领先优势。
在血液筛查领域，公司在报告期内持续升级了血液筛查系统，开展了全国临床多中心研究项目，产品和性能得到广泛认可，采供血系统的品牌口碑逐步建立，临床传染病核酸筛查市场也取得重大突破，“以学术研究带动学科发展和市场开拓”的模式显现成效。此外，报告期内公司HIV-1型核酸测定试剂获批上市，该试剂用于定量检测人血浆样本中的人类免疫缺陷病毒1型核酸，监测患者在抗病毒治疗过程中的病毒学应答，产品性能达到国际领先水平，为血源性传染性疾病的诊断提供了又一利器。
在呼吸道检测领域，公司在呼吸道感染分子诊断领域已深耕近10年，形成了精准可及的全场景化整体解决方案，陆续推出了上呼吸道病原体六联检、下呼吸道病原菌六联检、新冠甲乙流等联检产品及60余种呼吸道单检产品。同时，公司加速布局包括免疫抗原、复杂感染性疾病病原体联检、耐药基因筛查、快速药敏、病原体二代测序等领域，通过完善快速便捷的POCT到二代测序等产品技术路径，搭建从快速鉴别到药敏鉴定再到精准用药的呼吸道精准检测整体解决方案，以满足临床呼吸道相关疾病的精准诊疗需求。公司在呼吸道领域疾病症候群的矩阵式布局，将成为业绩增长的驱动引擎。报告期内，公司积极响应国家政策，持续落地“百千万”呼吸道感染性疾病核酸检测能力培训项目，推动现有核酸检测能力向呼吸道病原体检测能力的转化，并获得数千家客户的关注与合作。
在生殖道感染检测领域，公司HPV13+2、HPV23分型取得国家药品监督管理局医疗器械注册证，进一步完善了公司产品矩阵，已成为国内HPVDNA检测领域获证产品最多、解决方案最全的企业。公司基于快速核酸释放技术、磁珠法核酸提取技术及荧光定量PCR技术平台开发的HPV检测系列试剂盒，包含23分型、15分型、15不分型、HPV13+2、HPV6/11、HPV16/18等HPV检测产品，结合系统的自动化仪器方案、数据报告系统、信息管理软件，构建了覆盖医院门诊/机会性筛查、大规模宫颈癌筛查、体检/健康管理、基层医疗机构等全场景HPV检测应用方案。报告期内，公司的临床医疗机构及第三方检验所客户数增长迅速，并服务了湖南、甘肃、山西、陕西、新疆、安徽、四川、云南等多个省市地区的宫颈癌筛查及健康城市试点项目，公司以更高的性价比、更灵活的产品组合、更全面的解决方案取得了较大的市场突破。
在核酸检测仪器方面，公司持续开发推出了全自动分杯处理系统、全自动液体处理工作站、自动化提取仪、全自动核酸检测分析系统、TSure核酸检测卡盒等一系列产品，市场装机量国内行业领先。报告期内，公司各类仪器发货数量超2万台，同比增长约98%，将进一步带动公司全线试剂的增量销售，加速提升全线产品市场占有率。
在基因测序领域，公司开发了病原微生物基因检测系列、肿瘤精准用药基因检测系列等产品，完善了从核酸提取、文库构建、高通量测序、生信分析全流程的测序自动化整体解决方案，并向湖南、福建、内蒙古等省、市、县疾控及医疗机构交付了数十台测序仪及测序解决方案，实现了测序市场的有效交付。
报告期内，公司稳步实施“一国一策”深耕计划，国际合作“朋友圈”不断拓展。印尼、法国、英国、菲律宾、美国、泰国等海外子公司/办事处相继成立，通过属地化运营进一步深度发掘本土市场及辐射周边国家的业务，进一步扩大公司的业务范围和全球影响力。其中，印尼本地化生产规划正有序推进。
产品注册准入质量大幅提升，其中，公司乙肝、丙肝、艾滋及血筛四项血源性感染产品获得欧盟监管程度最高、技术要求最为严格的CEListA认证，成为全球第二家、中国首家四款产品全部获得CEListA认证的企业。新冠抗原（自测）检测、猴痘检测、呼吸道病原体检测、分子POCT、血筛、HPV等众多产品也获得一系列重点国家/地区注册准入，并在多个国家中标了多个重大项目。
海外渠道方面，公司与众多海外第三方实验室及优质经销商达成战略合作，将“圣湘方案”加速推向全球市场，为后续海外业务的持续增长奠定了坚实基础。
报告期内，公司聚焦关键赛道，发力关键底层技术、关键核心模块、关键原材料，提升科技自立自强和产业链自主可控的能力，进一步完善产业链布局，打造国际化平台型企业。公司与鹍远生物开展深度战略合作，共同成立合资公司，发力肿瘤早筛领域，充分发挥双方优势，在产品开发、市场布局及民生工程等领域互利共赢。战略投资FirstightDiagnostics公司，其公司自主研发的独特快速药敏技术能够解决目前检测病原体抗生素敏感所需时间长、失败率高的痛点，有助于改善抗生素错用、滥用的根本性临床问题。公司通过技术合作能快速布局药敏领域，并与公司的病原体微生物核酸检测产品形成良好的上下游互补。公司前期孵化的原材料领域的康得生物、人工智能领域的元景智造、底层技术领域的索科亚、检测服务领域的圣维尔，前期投资的宠物检测领域的大圣宠医、基因测序领域的真迈生物等投资项目亦在稳步推进中，发展势头良好，市场前景广阔。
公司高度重视人才队伍建设，在营销、研发、生产运营等方面引进了一批关键人才，并围绕重点深耕国家构建了一支本土化的国际人才队伍。目前公司聚集国家级、省级行业领军人才近20名，高层次归国留学人员100余名，其中报告期内新获评国家级行业领军人才1人次，获评省级领军/优秀人才4人次，入选市级区级重点人才24人次。此外，大力建设圣湘高等学堂，通过开展“领鹰计划”、“猎鹰计划”、“匠心计划”、“辰星计划”、“SPM计划”、“星火计划”等系列培训赋能项目为团队赋能，培养了一大批既懂科技、又懂市场，既擅长技术产品开发、又善于经营管理的复合型人才。
在内部管理方面，公司持续推进组织变革，加强绩效管理、重大项目管理、制度流程建设、风险管控体系建设，特别是在信息化、数字化方面大幅加强投入，新建并升级了一系列信息化系统，已搭建以SAP为核心的多系统高度集成的数字化平台，并通过SAP与外部系统对接，实现了圣湘生物与外部相关业务互联，拉通圣湘生物全价值链流程，提升部门间、公司间协同，赋能公司运营效率提升。
一直以来，公司秉承“同心同梦、共享共赢”的核心价值观，与投资者、员工、社会公众等相关方共同分享发展成果，并积极参与社会公益事业，主动承担社会责任，回报社会、服务社会。
公司始终重视投资者的合理投资回报，同时兼顾公司长远利益、全体股东整体利益和公司可持续发展，实行持续、稳定的利润分配政策。自2020年8月上市以来，公司每年三季度及年度均实施现金分红，含2022年年度拟实施的利润分配方案在内，共计现金分红6次，现金分红金额超16亿元。同时，公司主动构建多元化、系统性、多层次的中长期激励约束体系，积极实施股份回购方案，自2021年10月以来，公司已推出3轮回购方案，累计回购资金达4.57亿元，回购完成后，库存股将用于股权激励或员工持股计划，以更有效地引进产业高端人才、留住核心管理人员与业务骨干、提升核心团队的凝聚力及创造性，强化价值创造导向，提升内生增长动力，推动公司高质量发展再上新台阶。
在履行社会责任方面，公司始终秉承和践行“医者仁心、大爱情怀”，坚持与全社会共享科技成果，积极融入和推动共同富裕。2022年，公司向上海捐赠价值500余万元生活物资，向吉林省捐赠500余万元紧缺抗疫物资，向湖南、新疆、西藏、香港等省市、特别行政区捐赠抗疫物资，持续为抗疫贡献力量；设立“圣湘生物奖教助学基金”，重点用于奖励优秀教师、优秀学生，扶助困难学生，助力教育事业高质量发展；向HIV感染者关怀试点项目捐赠，积极支持公益活动开展；组织专业团队奔赴祖国大江南北，助力实验室建设，尤其是基层医疗机构检测能力建设。截至目前，在国内外多起公共卫生事件、灾难援助、民生工程中，公司已累计捐赠超3亿元现金及物资，被评为2022年湖南省上市公司社会责任前十强企业。
公司以自主创新基因技术为核心，围绕全民健康主题全力打造精品工程，研发了传染病防控、妇幼健康、血液安全、癌症防控、伴随诊断等一系列覆盖全生命周期不同人群的产品1,000余种，可提供各类检测服务2,200余项，形成了集试剂、仪器、第三方医学检验服务、分子实验室共建等为一体的全产业链系统整体解决方案，推动基因技术应用普适化、全场景化，成为让普通大众用得起、用得好的惠民服务。
公司围绕体外诊断行业所需，结合目前疾病防控重点，深度打造“仪器+试剂+服务”一体化的经营模式。公司向合格供应商采购所需原材料，通过自主研发及组织生产形成体外诊断试剂、配套检测仪器等产品，向医疗机构、第三方独立实验室、疾控中心、科研院校等用户提供系统化解决方案，产品销售模式包括直销与经销。公司依托自主研发的核心技术平台，通过全资子公司湖南圣维尔医学检验所有限公司对外开展第三方独立医学检验服务。
公司主要采购内容包括四类：第一类为原材料，主要包括仪器、试剂配套的元器件和原辅料；第二类为资产购置，保障生产运营配套的设备和信息系统以及其他固定资产投入等；第三类为公司正常生产运营以外的非生产类物资，包括办公用品、外协服务等采购议价；第四类为工程类物资。公司设立采购部统筹负责原材料、外协服务、资产等采购事宜，并制定了相关的采购工作流程保障业务的有效运行。
生产类和经营类物资设备按照请购需求，在合格供方下达采购订单，重要战略合作方会签订合作协议、质量协议等以保障双方合作权益，质管部对采购物资进行确认验收；非生产类物资主要通过招标方式确定合作供方，一般以邀标招标或者公司平台公开招标需求，采购部主导招标流程，业务部门根据业务需求，确定招标参数、质量验收条款和时间限制，参与招标文件的确定和评标过程，采购参与商务标议标，业务部门主导技术标的评标，最终通过评标小组确认合作中标方。
公司建立了规范的供应商准入与评价机制，采购部依据《供应商质量管理规程》，建立供应商管理档案，并组织质管、研发、生产、物料等相关部门参与供应商评审确认，由管理者代表进行批准，纳入合格供应商名录。在确认与供方合作前，采购会协同研发及质管部门参与双方质量标准对标以及质量协议的签订，合作过程中，研发及质管部门会参与供方辅导以及供方的月度绩效评估，出现质量问题时，要求供方出具预防与纠正措施，最终通过供方的交付改善效果确定发展或者停用的决策。
公司主要基于战略规划、市场需求及年度销售目标进行生产，生产运营模式是通过设定一定的安全库存量建立的“按需生产”模式。
在产品生产环节，公司通过了ISO13485、ISO9001等一系列国际质量体系认证，对产品生产、检验与质控等建立了严格的质量管理制度。在相关部门的配合下，生产部门根据生产计划，进行既定的生产加工任务，保障公司年度供货能力，同时保证一定的安全库存。生产部门实时跟踪销售部门收到的订货情况，并结合公司安全库存标准，依据往年销量制定投产计划。确定投产计划后，生产部门按计划进度下达生产任务单，随后进入具体生产流程。生产部门根据销售提供的月度需求，结合安全库存量、实时库存量制定月度生产计划，按计划安排生产工作，每批次生产过程中，配制环节和包装环节完成后均送检至质管部，检验合格后方可进入下一环节。生产人员在领料后逐步进行配制、分装及包装等环节，最终完成入库。公司生产部门严格执行安全生产相关制度，强化现场管理和隐患排查，以确保消除隐患，减少安全事故。
公司实施营销、市场、医学、客户服务、研发五位一体的协同作战机制，构建了一支管理扁平化、覆盖无盲区的销售队伍，从高端到基层、从医院到疾控、从检验到临床，推动全员开发，采取饱和式攻击模式强化战略产品的开发覆盖，并通过强化线）的学术推广及技术服务，着力打造规模标杆医院、标杆市场，构建并扩大从检验到临床的三级专家网络，进一步强化战略产线在重点区域、重点领域的品牌效应，推动战略产线产品销售规模的快速增长。
公司产品销售模式包括直销与经销。在经销模式下，公司建立了完善的代理商遴选、评估机制及分级管理制度，遴选经销商须具有国家规定的医疗器械销售的资质，更须具有终端覆盖能力、学术推广、技术服务意识和能力，并且对经销商的合规情况经过严格背调后予以确定。公司充分利用经销商销售网络和地域优势，不断挖掘潜在客户，增强产品市场推广能力，扩大产品的市场占有率。产品经销商销往终端医院，公司营销团队通过提供技术和专业支持，协助经销商共同完成渠道开发和客户维护工作。直销模式下，客户主要为国内第三方实验室及小部分的大型综合医院，产品的渠道开发和客户维护全部由公司营销团队完成，产品价格以中标价或双方协商价为准。
公司以自主研发为主的方式进行技术和产品的开发，设置了生命科学研究院总体负责公司研发工作，分成技术研究、产品开发、产业化三大专业模块，鼓励研发人员聚焦专业深度，保证和提高研发产品的效率和质量。产品开发以市场为导向，建立产品全生命周期管理流程，通过若干项
目团队承接具体的产品开发任务。同时公司的技术产品除自主研发以外，根据战略规划需要，密切关注行业发展动态，与行业翘楚积极合作，提高竞争优势。产品开发全过程严格按照YY/T0287标准，对产品研发的各环节进行控制。
根据《上市公司行业分类指引》，公司属医药制造业（分类代码C27）；根据《国民经济行业分类》，属医药制造业中的医疗仪器设备及器械制造行业（分类代码C358）。公司目前主要产品属于《体外诊断试剂注册管理办法》规定的体外诊断试剂，血液筛查产品属于医药制造业中的生物药品制造（C2761）。
体外诊断(InVitroDiagnostic)是指在人体外，通过对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。体外诊断在医疗领域被誉为“医生的眼睛”，是现代检验医学和精准医学发展的重要组成部分，临床应用贯穿了疾病预防、风险评估、诊断、治疗方案选择、疗效评价等疾病诊疗的全过程，为医生提供大量有用的临床诊断信息，越来越成为人类疾病诊断、治疗的重要组成部分。按照检验原理和方法分类，体外诊断可以分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、血液诊断、POCT（即时诊断）等。
据柳叶刀诊断委员会相关报道数据显示，全球仍有47%的人口有限或无法获得诊断常见疾病所必需的关键检测和服务，低收入和中低收入国家，有约81%的人口无法获得最简单的诊断检测。在此现状下，高品质的人人可及的精准诊疗产品和服务成为全球市场的刚需。随着人们对健康需求的日益增加，对于疾病的风险预测、健康管理、慢病管理等领域都有更高的要求，体外诊断也受到越来越多的关注，占我国医疗支出的比重将不断提高。根据KaoramaInformation《TheWordwideMarketforInVitroDiagnosticTests,14thEdition》显示，2021年全球体外诊断市场规模超过1,117亿美元。据中商产业研究院数据显示，我国体外诊断市场规模从2016年的450亿元增长到2021年的1,243亿元，并预测2024年市场规模可达1,957亿元，2019-2024年的年均复合增长率为17.76%。未来，我国分级诊疗体系的完善、科学技术创新及精准医学的深化将持续推动体外诊断的发展。
体外诊断尤其是分子诊断行业汇集了生物、化学、医学、机械、光学、电子（微电子）、计算机、工程学、流体控制、工业设计与制造、软件设计、信息工程学等相关专业技术，技术门槛高。新技术的不断运用和更新，新应用也随着基础研究深入而不断更新，客观上缩短了行业技术的更新周期，对企业技术的积累和创新以及人员的专业要求提出了较大的挑战。
报告期内，公司相继获得国内外系列权威机构的认可和荣誉，连续两年上榜中国医药工业百强，登榜中国医疗器械上市公司50强，获得中国体外诊断年度优秀创新产品金奖、中国专利银奖、湖南省知名品牌、湖南省专利一等奖等荣誉，行业地位日渐凸显。
公司作为分子诊断行业的领军企业，聚焦行业健康发展，主导或参与制定行业标准近60项，包括代表中国参与WHO肝炎试剂参考品世界标准制定、参与新冠分子检测系统国际标准（ISO）制定等，同时还参与制定了体外诊断行业的技术要求和专家共识，如《体外诊断试剂用质控物通用技术要求》、《IVD产品研发与评价专家共识》等。
基于拥有自主知识产权的核心技术平台，公司全力打造精品工程，致力于解决行业痛点难点，自主研发了传染病防控、妇幼健康、血液安全、癌症防控、伴随诊断等一系列覆盖全生命周期不同人群的产品1,000余种，可提供各类检测服务2,200余项，形成了集试剂、仪器、第三方医学检验服务、分子实验室共建等为一体的全产业链系统整体解决方案。获国家科技进步二等奖、中国专利银奖等国家级重大奖项50余项，获批国家基因检测技术应用示范中心、感染性疾病及肿瘤基因诊断技术国家地方联合工程研究中心等10余个国家和省级重大创新平台，承担国家“十三五”重大科技专项等国家级和省级重大项目50余项，填补国内行业多项空白，有力打破进口垄断，全球惠民“圣湘方案”赢得国内外广泛认可，构建起分子诊断应用普适化、全场景化新生态。
3.报告期内新技术、新产业（300832）、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
分子诊断的技术方向目前主要聚焦于简便化、高精化、自动化、系统化、移动化。多重PCR、NGS、熔解曲线、分子POCT、快速提取、单分子测序及检测、恒温扩增、CRISPR等技术是研究与应用的主要方向。
体外诊断上游层面，很多公司积极布局分子诊断原材料领域和自动化设备智能制造，降低对外部的依赖，同时积极与科研院所合作，解决核心原材料“卡脖子”的问题；中游层面，国内企业进口替代提速，企业精细化管理水平提升，生产自动化、信息化、智能化成为国内IVD发展新趋势；下游层面，国家医疗政策陆续出台，高质量医疗发展为IVD企业创造新机遇。
一是体外诊断生产制造公司积极与国际巨头或者与研发、流通领域强强联手，积极整合各自优势资源，协同发展；二是基于已有的产品线和全球市场基础，布局全球分子诊断市场开拓；三是充分利用互联网+的机遇，推进网上医院建设，同时积极布局家用体外诊断市场；四是体外诊断公司积极参与医院的LDT试点，探索LDT新业务模式。
分子诊断主要是应用分子生物学方法检测生物体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术。由于分子诊断可以从基因层次进行检测，因此检测灵敏度和准确性的优势较为明显，可在感染初期识别病毒或者提早确认基因缺陷，从而提供个性化的医疗诊断服务，在传染性疾病检测、呼吸道疾病精准检测、血液筛查、生殖感染、产前筛查、肿瘤早期筛查及个体化诊疗、遗传性疾病筛查、药物代谢基因组学等领域被广泛应用；随着医疗体制改革的推动以及“健康中国2030”战略的推进，民众对核酸检验测试分子诊断技术产品的重要意义认知程度不断加深，愈加重视预防性医学，分子诊断市场将随着精准医学发展不断扩大。
目前我国建立了庞大的核酸检验测试能力，是我国社会和医疗卫生体系的宝贵财富，除了应对突发疫情，还可在我国传染病防控（如呼吸道感染疾病、艾滋病、病毒性肝炎、结核病、手足口病等）、肿瘤防控、慢病管理中发挥重要作用。2022年4月2日，国家卫健委规划发展与信息化司发布《健康中国行动推进委员会办公室关于印发健康中国行动2022年工作要点的通知》强调，宫颈癌、癌症筛查、心脑血管、呼吸和代谢性疾病、基层呼吸系统疾病早期筛查、高血压、糖尿病等慢病作为2022年重点工作方向。随着近年国内相关企业不断的技术和产品创新，医疗器械产品注册审批政策改革，分子诊断项目将更多应用于临床，未来相当长一段时间内分子诊断领域仍将保持快速增长。
分子POCT产品具有集成化、小型化、自动化、高速化、简易化等优点，可对传统中心化PCR实验室难以覆盖的碎片化检测需求进行补充，应用场景极为丰富。凭借高度可及性、便捷性，分子POCT不仅能在基层医疗机构得到充分使用，还可以用于大医院的急诊、门诊、手术前的传染病筛查、院内感染监测，疾控的突发性公卫事件、车载现场检测、帐篷医院、出入境的现场检测，军队、学校等社会部门的检测，海外冷冻食品检测，监狱、戒毒所等封闭场所内部传染病的监控等。
LDT是指实验室自行研发、验证和使用的检测方法，随着医学实践进入基因组与精准医学时代，临床实验室检测快速发展的有效机制之一是LDT模式。我国LDT与国外相比仍处在早期发展阶段，具备长期成长性，其发展潜力与市场容量具有较大拓展空间。LDT在欧美发达国家已被广泛应用，国外检测机构如美国LabCorp、德国SYNLAB开展的实验室检测项目已多达5,000多项，而目前我国部分三级甲等医院开展的检验项目在500项左右。从分子技术角度看，国外检测项目达到2,000多项，而中国不足150项；在应用普及方面，据2021年俄亥俄州立大学詹姆斯分子实验室数据，美国目前合法开展LDT的医学检验实验室有17万余家，而我国目前合法开展试点的医学检验实验室仅有几十家。未来随着LDT模式在全国范围内的推广与普及，将为分子诊断拓展新的应用场景，加速行业发展。
为了解决国内传统分子诊断技术操作复杂、耗时长、自动化程度低、应用局限等行业难点问题，报告期内，公司进一步深入样本处理、检测技术、自动化控制及集成、生物信息四大基因检测技术领域分析流程的布局，促进技术先进性的不断提升和应用领域的持续突破，实现分子诊断的高精化、简便化、自动化、移动化、系统化。
在测序领域，国产高通量基因测序仪SansureSeq1000通过注册检验，并在此平台上对测序反应的效率、准确性、稳定性进行提升，建立了更高效、更准确、更稳定的测序反应试剂和方法。实现了生信分析流程的构建和验证、生信分析方法的选择和优化及解决了生信分析软件的开发和集成的难题，从而开发出一个既能满足不同用户需求、又能保证高效准确的生物信息分析一体机。针对广谱未知病原的宏基因组测序在国产测序平台上完成研发，并实现了检测成本大幅降低；针对单基因遗传病的人全外显子基因检测方案，在国产测序平台上的开发转化取得突破性进展，已具备超两万个基因点突变和拷贝数变异的检测能力；呼吸道靶向超多重病原体测序检测方案和肝癌早筛甲基化基因检测套餐均建立了成熟稳定的实验和生信分析流程；细菌全基因组测序和甲型流感病毒全基因组测序形成了从样本核酸提取到一键式获得生物信息报告的自动化全流程圣湘方案。
在甲基化检测技术领域，突破了DNA甲基化“一步法”检测体系，研发了“酶处理+扩增”的“一管法”检测系统，使甲基化转化过程与扩增过程可在同一反应管及同一程序段下完成，做到核酸进，结果出，无需核酸纯化回收，提升了模板DNA的利用率及检测灵敏度，使原来6-8h的检测时长缩短为2-3h，该检测技术大大简化了操作步骤，使得DNA甲基化检测过程可实现自动化整合。该检测技术体系目前已用于多种癌症的特异性甲基化位点（区域）检测产品的开发。
在数字PCR领域，打造了更高效、更精确、更可控的液滴生成和分离技术，解决了液滴的形状、数量、均匀性、密封性、耐温性、耐压性等核心问题，大幅度提升数字PCR平台上的试剂性能，更有利于临床广泛应用推广。
在核酸便捷化检测方面，全面布局了样本常温运输保存、诊断试剂冻干工艺以及恒温扩增检测技术等多方面的新技术和新工艺。解决了诊断试剂和样本采集保存的严格要求的核心问题，大幅提升了核酸检验测试技术的精准性和可及性。
在自动化控制及集成方面，全面布局了自动化核酸提取仪产品开发和系统升级，对全自动样本统一样本处理技术进行研发攻关，集成分杯系统与全自动提取技术，改进提取效率，形成高通量、高效率的新型全自动处理平台。同时深化分子POCT产品开发和系统升级，对分子POCT样本处理技术及扩增技术进行研发攻关，完成了集成一步法提取技术以及PCR微流控芯片卡盒的研发，完成了集成磁珠法提取技术及PCR微流控芯片卡盒的研发，形成了全封闭、全自动POCT的一步法及磁珠法POCT的研发。并根据市场需求，优化迭代供应链，解决市场痛点，设计了一系列满足需求的高性价比的提取设备和解决方案，上述产品在开发和应用过程中申请了多项国际/国内发明专利及外观专利。
报告期内加大免疫平台的研发投入，在免疫层析方向，继续深入钻研荧光微球制备、蛋白标记等基础研究。呼吸道多个产品获得国际产品证书。同时开展胶乳层析、荧光定量层析等平台多个产品的研发。化学发光平台的选择投入较大精力做市场调研，找准新的市场切入点。
报告期内建立了更为完善的分子诊断量值溯源系统，将数字PCR技术引入到量值溯源系统中，同时采用多平台的联合赋值方案，达到国际溯源联合委员会认可的一级方法水平，各类产品量值溯源水平得到了较大的提升。
公司研发团队围绕核心技术，快速转化形成的试剂+仪器+服务的系统解决方案，让用得起、用得好分子诊断产品和服务成为可能；根据各类检测场景的个性化需求，进行了技术和检测方案优化和整合，形成多样化、全场景化、精准度更高、可及性更强的整体解决方案，助力国家精准医疗体系建设和分级诊疗战略落地。
报告期内，公司持续加大研发投入，根据检测场景的个性化需求，不断进行技术和检测方案优化和整合，研发总投入达33,715.45万元，同比大幅增长79.81%，其主要原因如下：
（1）注重人才培养，不断充实与补充研发团队成员。公司现有研发人员546人，较2021年末增加167人，专业领域涵盖了分子生物学、细胞生物学、免疫学、病理学、药理学、遗传学、临床检验学、自动化控制等多个领域，在技术平台、试剂、仪器、质控品等方面具有扎实的理论基础和丰富的研发经验，逐步打造了一支跨学科的高品质复合型研发团队。
（2）在产品注册与转化方面，公司进一步增强国内国际产品开发及注册投入力度，为市场拓展打好基础，报告期内新获产品注册准入700余项。
（3）在新产品研发方面，公司针对国内外疾病诊断领域痛点难点，及时开发能适应与满足市场需求的产品，并加强在医疗仪器平台、免疫平台等重点领域的研发投入。报告期内，公司基于不同的技术平台，针对呼吸道精准检测、妇幼健康、血液安全、肿瘤早筛早诊和伴随等领域开展在研项目超100项。
公司以推动分子诊断技术高精化、简便化、自动化、移动化、系统化“五化”建设为核心，自主研发了获得国家科技进步二等奖的高精度“磁珠法”、国际领先的快速简便“一步法”和通用型“全自动统一样本处理”、“POCT移动分子诊断”等一系列核心技术，构建了覆盖荧光定量PCR、基因芯片、基因测序、移动分子诊断、生物信息等全方位的分子诊断技术平台，获国家知识产权示范企业、中国专利银奖等国家级重大奖项50余项，主导或参与制定行业标准近60项，代表中国参加全球新冠、肝炎等相关标准制定，获批国家基因检测技术应用示范中心、感染性疾病及肿瘤基因诊断技术国家地方联合工程研究中心、核酸诊断技术湖南省工程研究中心、湖南省核酸诊疗工程技术研究中心、湖南省企业技术中心等10余个国家和省级重大创新平台，承担国家“十三五”重大科技专项等国家级和省级重大项目50余项，填补国内行业多项空白，推动国内行业技术全面赶超国际一流水平，有力打破进口垄断。
公司持续完善研发创新“生态圈”，设立生命科学研究院总体负责公司研发工作，并按功能划分成技术研究、产品开发、产业化三大专业模块，同时，进一步根据产品应用领域，设置核酸平台、医疗仪器平台、免疫平台、测序平台、生物信息、测评与参考系统、研发转化等部门，并设置项目管理办负责各类项目的组织评审、统筹管理、研发能力建设等工作。产品开发以市场需求为导向，并兼顾前沿探索，开展全场景化技术创新布局、全生态产业链布局、全生命周期健康管理应用布局，加速打造创新能力更强、产业转化效率更高的研发平台。
公司围绕全民健康主题，致力于解决行业痛点难点，搭建了覆盖全生命周期不同人群的全方位产品线，自主研发了传染病防控、妇幼健康、血液安全、癌症防控、伴随诊断等一系列覆盖全生命周期不同人群的产品1,000余种，可提供各类检测服务2,200余项，形成了集试剂、仪器、第三方医学检验服务、分子实验室共建等为一体的全产业链系统整体解决方案，并根据各类检测场景的个性化需求进行技术和检测方案优化整合，进一步推动基因技术应用普适化、全场景化，产品和服务广泛应用于临床医疗、公共卫生、科研应用、食品安全等多个领域。
公司实施生态打造战略，通过自主研发、战略合作、产业并购等多种方式，加大全产业链上下游的延伸与建设力度，围绕分子诊断领域关键底层技术、关键核心模块、关键原材料等重点赛道，不断开发、整合与突破，逐步打造覆盖全产业链生态的平台型企业。
人才队伍建设和储备是公司得以持续高质量成长的源泉和基石。公司人才团队由国际分子诊断领域领军人才、中国体外诊断行业领军人物戴立忠博士领衔，聚集了近20名国家级、省级行业领军人才，100余名高层次归国留学人员，掌握国际领先技术，拥有丰富的产业经验和前瞻的国际视野。公司获批国家级博士后科研工作站、湖南省博士后科研流动站协作研发中心，聚集了一大批来自普林斯顿大学、牛津大学、哈佛大学、北京大学、清华大学等知名院校毕业生，构建了一支具有全球视野与竞争力的国际化人才队伍，为公司的创新发展提供了至关重要的人才基础和智力支撑。
公司紧密围绕战略部署，聚焦练好“内功”，提升人才素质，大力建设圣湘继续教育职业培训高等学堂，汇聚全球诊断领域的顶尖行业专家，配备最丰富的教学资源与最具实战经验的讲师团队，助力培养精英人才与行业领袖，传播圣湘愿景与文化，赋能行业发展与变革，为平台型公司的打造提供加速“引擎”。同时，公司构建了多元化、系统性、多层次的中长期激励约束体系，秉承以“不拘一格，唯才是用，奋斗为本，价值为纲”为核心的人才发展理念，培育卓有成效的奋斗者，聚焦公司未来发展战略方向，提升公司内生增长动力，携手共创圣湘梦。
公司立足中国、放眼全球，搭建了集市场、医学、研发、营销、客户服务五位一体的营销服务机制，建立了一支海外市场拓展经验丰富的国际营销团队，在全球市场建立了较完备的经销商合作体系和分级管理体系，探索出了一套相对成熟的IVD产业链业务国际化推进模式。公司设立了位于印尼、法国、英国、菲律宾、美国的海外子公司，在泰国、巴西等重点国家设立了办事处，并将进一步聚焦重点国家、重点市场进行深耕，通过深度属地化运营和本土化生产，提升公司业务影响力及全球竞争力。公司深入拓展海外战线，产品已远销法国、意大利、英国、阿联酋、沙特、泰国、菲律宾、印尼等160多个国家和地区，全球化战略版图稳步拓展。
公司秉承“每盒每剂，但求高精高质；一诊一断，当思人命关天”的质量方针，宣导“坚守品质、坚守社会价值、坚守创新、坚守客户需求”的质量文化，建立了行业领先的全流程质控体系。公司坚持质量为本，持续研究开发新技术、新产品，高度重视产品质量及质量文化建设，按质量方针组织生产，从原料到成品进行严格的质量控制，且有严格的产品放行审批流程，确保出厂产品安全有效，恪守全流程质控体系和营销售后服务，输出一系列高品质、超灵敏产品，成为“行业质量标杆”品牌。
公司坚持“创新+服务”双轮驱动，将“服务”作为公司核心竞争力进行重点布局。公司构建了由经销商服务团队（公司专业培训）、遍布全国各地的一线服务工程师、经验丰富的二线技术工程师、客户服务部下设的技术中心、生命科学研究院组成的“五级”服务体系，组建了一支服务意识强、专业高效的技术服务团队。公司技术服务团队秉承“2小时内响应，24小时内提供方案，48小时内到达现场”的“悦服务”理念，全方位覆盖试剂、仪器技术服务，能够全面保障客户技术服务需求。
经过十余年的发展，公司已在客户中树立了专业、高效的品牌形象，建立了较强的客户黏性与客户忠诚度。通过技术服务与学术营销赋能，大大提升了经销商的积极性与合作力度，同时针对现有经销商进行系统化管理，深入终端进行服务与培训，可大幅提升经销商的销售潜力，实现共赢。
在国内市场，公司在主要省会城市建立了分公司/办事处，已在湘雅医院、北京协和医院、华西医院、总医院等全国标杆医院，金域医学（603882）、迪安诊断（300244）、艾迪康等大型第三方医学检验机构、体检机构等医疗机构使用，并承担了公卫防控、“两癌”筛查等一系列政府民生健康项目，产品正在加速实现进口替代。在海外市场方面，公司充分发挥近年来积累的渠道优势和品牌优势，以优质的产品与服务快速打开国际化销售渠道，在国际市场赢得良好的口碑。
(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
在长期研发和生产实践中，公司形成了独有的核心技术，包括各种核酸提取方案、引物探针设计方案、扩增体系方案、仪器设计方案、检测方法等，构成了公司的核心机密和核心竞争力。出于保护核心技术的考虑，公司仅对其中部分关键技术和设备申请了专利。公司建立了严格的保密制度以防范核心机密泄密风险。如果公司不能持续有效地对相关专有技术和商业秘密进行管理，公司的核心技术存在泄露和被他人窃取的风险，从而对公司的生产经营产生不利影响。
体外诊断的行业特点要求生产企业拥有更多的跨领域交叉学科复合型技术人才，由于国内体外诊断行业特别是分子诊断起步较晚，复合型人才相对缺乏。公司在技术创新和产品研发方面建立了完善的项目开发管理制度及激励机制，报告期内，公司核心技术人员保持稳定。但随着我国体外诊断行业的快速发展，分子诊断的人才竞争日益激烈，核心技术人员流失可能会带来研究开发进程放缓或停滞的风险，对公司持续经营情况构成不利影响。
目前，市场需求的增加和国家政策的鼓励为国内体外诊断行业的发展提供了更多的机遇，但由于市场化程度较高，将吸引越来越多的企业参与到该领域的市场竞争中来。目前国内行业竞争格局中，罗氏、雅培等跨国企业整体处于优势地位，部分技术实力强的国内企业在不同的细分市场拥有较高的市场占有率，公司凭借系统化的技术平台、高效的研发体系、丰富的产品线、优秀的产品性能和完善的技术支持服务，在分子诊断部分产品细分市场取得较好的业绩，其中肝炎防控领域的产品市场占有率领先，生殖道感染与遗传、呼吸道感染等其他产品也已具备较好的市场基础。随着行业内原有企业的快速发展，以及新企业的加入，市场竞争将会进一步加剧，如果公司未来不能保持技术、产品、服务等方面的优势，可能会因激烈的市场竞争影响盈利能力。
公司产品种类丰富，生产过程控制相对复杂，且试剂、仪器产品主要供临床诊断服务使用，直接关系到诊断的准确性，因此对质量要求标准较高。公司始终严格执行国家质量管理体系相关要求，并积极与国际标准接轨，对产品生产过程每一个环节实施严格的质量管理与卫生安全控制，从最前端的原材料质控着手进行全流程质控，试剂、仪器、标准物质全方位覆盖。但未来若出现不可控偶发因素引发产品质量问题，导致医疗事故的发生，将影响公司品牌形象和产品销售，对公司的生产经营产生不利影响。
公司重视自主创新，针对国内外疾病诊断领域痛点难点，持续开发了一系列适应与贴近市场需求的优质产品，并针对后续市场拓展制定了详细的实施方案。但具体的业务拓展情况受行业发展、客户需求、宏观经济、市场推广等多种因素影响，产品销售及利润贡献具有不确定性，存在市场开拓及业务增长不及预期的风险。
公司在产品销售环节采取“直销和经销相结合”的销售模式。除业务合作外，各经销商在人、财、物等方面均独立于公司。公司制定了严格的经销商管理制度，要求经销商按照国家法律法规、相关政策合法经营。随着公司的快速发展，公司不断完善营销网络，扩大经销商规模和覆盖区域，对经销商的培训管理、组织管理以及风险管理的难度也将加大。若公司不能及时提高对经销商的管理能力，一旦经销商出现自身管理混乱、违法违规等行为，可能导致公司产品销售出现区域性下滑，对公司的市场推广产生不利影响。
报告期内，公司作为高新技术企业，享受的税收优惠政策主要为企业所得税和增值税优惠，并根据相关政策获得了多项政府补助。如果未来国家主管部门对相关税收优惠政策、政府补助政策作出调整或其他原因导致公司不再符合相关的认定或鼓励条件，导致公司无法享受上述税收优惠政策及政府补助，则可能对公司经营业绩和盈利能力产生不利影响。
出口外销业务是公司销售业务的重要组成部分，公司出口收入主要以美元及欧元等外币结算，报告期内，公司已通过外汇套期保值业务等手段锁定或降低汇率波动带来的风险及影响，若未来人民币汇率出现较大幅度波动，而公司未能采取有效措施减少影响，可能会对公司经营业绩产生不利影响。
我国对医疗器械实行严格的产品分类管理制度、产品注册/备案制度、生产许可制度、经营许可制度等，此外国家针对医疗器械及其上下游发布的一些政策也对行业内企业产生重大影响。随着我国医疗卫生体制改革（简称“医改”）的不断推进，已有部分省份在医疗器械领域推行了“两票制”，或针对部分产品进行集中采购、带量采购试点。从长期来看，随着两票制、药品集中采购和使用、带量采购在体外诊断行业逐步推进，将有可能导致渠道商利润空间压缩，对后续市场营销管理与模式创新提出新的挑战。如果未来国家产业政策、行业准入政策以及相关标准发生对公司不利的重大变化，或公司无法在经营上及时调整以适应医改带来的市场规则以及行业监管政策的变化，将会对公司正常的生产经营活动产生不利影响。
近年来，国际局势跌宕起伏，国际贸易环境日趋复杂，贸易摩擦争端不断。如未来国际贸易摩擦升级，或因地缘政治问题对某些国家或地区的经济贸易发生显著影响，可能对公司盈利水平及海外业务运营带来不利影响。
近年来，中国体外诊断市场规模呈现出高速增长的态势，其中分子诊断凭着独特优势成为IVD增速最快的细分领域，由于在新冠疫情防控当中大规模应用，人们对分子诊断认知不断提升，随着精准医疗的持续推进，分子诊断已成为传染病、肿瘤等重大疾病精准检测的重要手段，在临床诊疗中的应用范围将更加广泛。分子POCT在公共卫生和重大疾病防控体系加速完善的大势下，有望突破原有医疗资源相对中心化的格局，让更多优势的检测技术落地基层医疗机构，甚至释放C端居家自测市场，迎来高速发展期。
据中国海关统计数据，2022年我国共向近200个国家和地区出口新冠检测试剂，为全球新冠疫情防控做出了重要贡献，这充分说明了中国体外诊断方案已经具备在国际市场与全球IVD巨头同台竞争的实力。我国人口约占全球的1/5,但体外诊断产品人均消费金额低于全球平均水平，市场规模占全球市场比例较小，海外市场拥有更广阔的开拓空间。目前，国内部分IVD企业拥有优秀的产品和足够的创新能力，借助新冠抗疫方案的输出，积累的渠道和客户资源可以持续深耕，实现国际市场的高质量开拓，推动产业国际化进程。
据国家卫生健康委临床检验中心数据显示，全国核算检验测试实验室数量从2020年3月的2081家，增长至2022年4月的1.31万家，仅新增PCR检测实验室就超过1.1万家，是2020年3月可以开展核酸检测医疗卫生机构的6倍以上，我国已全面广泛覆盖县级医疗卫生机构，核酸检测基础能力的建设将极大助力和推进我国精准医学发展。
LDT是改变分子诊断和体外诊断行业格局的政策，通过LDT模式，可满足临床对于诊断的急需，特别是疑难疾病和罕见病的精准有效诊疗，从而保证患者的权益，同时也可促进国内体外诊断技术的快速发展。目前我国正在积极开展LDT试点，上海、北京等省份发布相关政策文件明确了试点医院及流程，相关医院与IVD企业积极探索合作模式，若LDT在全国得以快速推广，将为我国体外诊断开辟新的应用场景，构建新的竞争格局，而具备自主创造新兴事物的能力的企业将获得新的成长机遇。
随着基因测序技术日趋成熟、测序成本不断下降，基因测序行业得到了迅速发展，且应用领域不断拓展。根据《中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告》预测，2020年全球基因测序市场规模在149亿美金，预计到2025年将达到341亿美金，5年复合增速保持在18%的高速增长。根据弗若斯特沙利文预测，中国癌症早期筛查市场非常广阔，2026年将增至93亿元，2021年至2026年的年复合增长率为63.1%，并于2030年进一步增至317亿元，2026年至2030年的年复合增长率为35.7%。
公司将坚持“创新+服务”双轮驱动，坚守“每盒每剂，但求高精高质；一诊一断，当思人命关天”的质量方针，为全世界人民提供更多用得起、用得好的惠民技术、产品和服务，深入实施“深耕湖南百亿市场、领先全国千亿市场、开拓国际万亿市场”的市场战略布局，加速推进“二次创业”，不断提升创新能力、产业转化能力和普惠能力，用创新成就、转化效益和行业引领展示圣湘担当，普惠生命科技，造福人类健康，努力向世界级优秀企业迈进，打造最有活力的生命科技创新创业平台，为生命科技产业高质量发展赋能提效，为健康中国、创新型国家建设和人类卫生健康共同体构建贡献更多圣湘力量。
2023年，圣湘生物将继续坚守自主创新与价值创造，以更加务实的态度，深度践行“面向一线、面向客户、面向市场”的“三个面向”价值观和“客户导向、结果导向、问题导向”的“三个导向”理念，大力推进营销体系、研发体系、品牌建设、产业生态、管理体系“五个升级”，在实践创新、人才驱动、产业建设等方面持续发力，强化公司核心战略，提高国际竞争力，增强对国际循环的吸引力、推动力，助力构建生命科技产业新生态，不断推动高质量发展。
在国内市场，公司将持续推进营销改革，进一步健全营销、市场、医学、技术服务、研发五位一体的协同作战机制，加强营销体系赋能培训，建立顾问式营销能力，坚持以学术营销、技术为先的理念服务终端客户，强化营销队伍能力建设，努力实现从高端到基层、从医院到疾控、从检验到临床的全方位覆盖。充分抓住国家优质医疗资源扩容下沉和覆盖至基层的大规模核酸检验测试能力盘活的契机，聚焦呼吸道、生殖道感染、血筛、肝炎等战略产线领域，并积极开拓基因测序领域，深耕国内重点市场，实现战略产线销售规模的快速增长，在主流检测项目方面牢牢占据行业领先地位，加速培育第二增长曲线。
在国际市场，公司将持续深化国际营销体系升级，坚持深耕海外市场，落实本地化战略，加强精细化管理，充分发挥近年来积累的渠道优势和品牌优势，加速非新冠业务拓展，加速新的增长点打造。进一步聚焦法国、印尼、泰国、菲律宾、沙特、美国等重点国家、重点市场的深耕，制定“一国一策”的开拓/深耕计划，探索本地化运营生产模式，建立本地化服务网络，深入终端客户，加速全球市场开拓进度。
2、研发体系升级：借势“LDT新政”加速完善技术和产品线布局，提升研发效率和产业转化能力
LDT政策的逐步实施，不仅将更有效地促进临床需求的满足，且将大幅加速科技成果转化效率，未来将可能改变体外诊断特别是分子诊断行业格局。2023年初，公司与国内几家头部三甲医院签订了战略合作协议，共同打造精准基因组学检测中心，开展LDT项目、学术研究、技术攻关与转化、产品临床研究与应用、人才培养等合作。公司将充分借势“LDT新政”，根据临床需求情况，加速战略引进平台落地转化和自研技术创新，完善技术和产品线布局，提升公司研发创新效率与科研转化能力，快速推出更多与临床需求更为紧密、更有竞争力的产品和方案，特别是将加速完善多重PCR、ddPCR、POCT、测序、质谱、免疫等技术平台布局，加快快速鉴定、快速药敏、重症感染预测、肿瘤早筛、血液治疗等方面的应用布局。此外，公司也将围绕高精化、简便化、自动化、移动化、系统化创新理念，进一步完善精准+可及的精准诊疗技术和产品布局，努力实现从三甲医院到基层医疗机构的各级医疗机构全覆盖，从覆盖B端向C端的转变，从疾病解决方案向智能健康管理转变，让智能健康管理逐步成为老百姓日常生活的一部分。
公司将在练好内功的同时，持续加大品牌建设投入，加大品牌推广，挖掘品牌内涵，传达品牌文化，提升圣湘品牌影响力，努力将圣湘智造打造为享誉国际的知名品牌。在国内市场，公司将持续加大学术推广力度，主动参与国家级、省级等各级学术平台，通过行业展会、学术研讨会、学术论坛、微课堂、科室会、沙龙会、媒体宣传等多种方式，持续推介圣湘方案、圣湘品牌，传递圣湘品牌价值，赢得行业口碑。在国际市场，公司将加强与WHO、GlobalFund等国际组织沟通交流，积极参与APASL、EASL等国际大型学术组织活动，持续参加AACC、MEDICA、MEDLAB等国际大型展会和区域性展会，并根据全球不同区域的特点，策划学术会、workshop等活动，进一步传达圣湘品牌力量，擦亮圣湘品牌，增强品牌全球影响力。同时，公司也将持续深入践行“2小时内响应，24小时内提供方案，48小时内到达现场”的“悦服务”理念，以客户满意为出发点，不断提升国内外技术服务水平。
4、产业生态升级：加强底层技术、关键模块、关键原材料等领域布局，打造国际领先的平台型企业
公司将面向生命科技领域，聚焦体外诊断主营业务，以产业生态打造为原则，通过自主研发、战略合作、投资孵化、收购并购、资产重组等多种方式，加大产业链上下游延伸力度，强化关键底层技术、关键核心模块、关键原材料等布局，不断拓宽能力边界，打造完整产业生态圈。依托湖南湘江圣湘生物产业基金，围绕体外诊断、生物医药、生物科技、大健康等领域的重点细分赛道，包括但不限于分子诊断领域、IVD产业链核心原料供应商、其他IVD检验测试领域如具有特色的化学发光产品、POCT等，积极寻找并筛选具备前沿技术及发展潜力的项目或企业，为公司平台型企业打造提供优质项目储备与产业布局协同，推动创新链、产业链、资金链、人才链深度融合，打造共生共荣的产业生态，推动中国生命科学产业向更高层次、更高水平发展，抢占全球行业制高点，加速向全球输出医疗健康领域“中国方案”。
一方面，公司将紧跟数字经济和人工智能发展趋势，持续升级优化采购管理、库存管理、生产管理、财务管理、质量管理、销售管理、员工管理等系统信息化水平，加大数字化、智能化管理体系建设，建设集设备管理、业务管理、全量数据治理+AI辅助决策为一体的智能化信息管理平台，以及LIMS信息系统+分子信息化管理中台+全自动智能设备(AIOT平台)+自动化流水线的临床实验室信息系统。另一方面，公司也将进一步强化运营管理，加大过程管理和风险管控，提升精细化管理水平，并完善以委员会机制为核心的集体决策机制，提升科学决策水平，助力公司运营效率持续提升。
证券之星估值分析提示新动力盈利能力较差，未来营收成长性较差。综合基本面各维度看，股价偏高。更多
证券之星估值分析提示迪安诊断盈利能力优秀，未来营收成长性较差。综合基本面各维度看，股价偏低。更多
证券之星估值分析提示新产业盈利能力优秀，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价合理。更多
证券之星估值分析提示线上线下盈利能力一般，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价偏高。更多
证券之星估值分析提示中国医药盈利能力一般，未来营收成长性较差。综合基本面各维度看，股价合理。更多
证券之星估值分析提示金域医学盈利能力优秀，未来营收成长性优秀。综合基本面各维度看，股价偏低。更多
证券之星估值分析提示老百姓盈利能力良好，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价偏低。更多
证券之星估值分析提示圣湘生物盈利能力优秀，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价偏低。更多
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