红胎记新药上市 复旦张江或首先拿下200亿商场

  智通财经得悉，12月3日，复旦张江（01349）宣告于10月17日获CFDA同意的新药复美达（注射用海姆泊芬）正式上市。该产品大多数都用在医治俗称“红胎记”的鲜红斑痣，为全球首个针对鲜红斑痣的药物，是集新药靶、新化合物和新适应症于一体的光动力新药。

  据智通财经了解，复旦张江早在2001年便开端了在鲜红斑痣医治范畴确认申报，于2005年4月取得同意；后通过5年时刻完结共三期的临床研讨；2015年5月开发成功新一代光动力医治系统；终究在2016年10月取得国药准字H20163349的批文。归于国家1.1类的新药。

  虽然消耗多年，但复美达的上市将给复旦张江带来非常大的经济报答。现在，新生儿产生“红胎记”鲜红斑痣的概率在0.3-0.5%之间，而我国每年新生儿1千万人，患病新生儿达3-5万人，对红胎记的医治需求或达10亿元，曩昔数十年存量患者高达近百万人，年度医治需求超越10亿元，未来十年商场总需求量高达200亿。

  依照复美达上市的估计价格3980元/支，以及以患者体重每公斤5毫克来核算，智通财经估算出，成人医治一次用3支，每次一万元以上，三次三万元。加之现在堆集的200万的患者基数，医治费用商场约为200亿以上。

  在宣告复美达上市的一起，复旦张江还与国药控股（01099）达到战略协作伙伴关系，国药控股成为复美达总经销商。按协作协议，两边一起拟定了复美达DTP项目，以冷链配送系统，把购药需求预线下药房服务系统进行对接，让患病的人能更快捷取得药品和服务，终究增强复美达快速占领商场的才能。