我国科学家揭秘寨卡病毒怎么与抗体结合

  记者今日从中科院北京生命科学研讨院得悉，中科院院士高福研讨组与军事医学科学院团队协作，成功解析了寨卡病毒囊膜蛋白以及其与黄病毒广谱维护性抗体的复合物结构。

  本报北京5月9日讯（记者甘晓）记者今日从中科院北京生命科学研讨院得悉，中科院院士高福研讨组与军事医学科学院团队协作，成功解析了寨卡病毒囊膜蛋白以及其与黄病毒广谱维护性抗体的复合物结构。该研讨提醒出该抗体结合寨卡病毒的分子根底。相关研讨已在《细胞―宿主与微生物》上宣布。

  2015年，寨卡疫情从巴西爆发以来，敏捷在南美其他几个国家、中北美加勒比海区域延伸。本年2月，自我国呈现首例输入性病例以来，现在已有12人感染了该病毒。

  上一年12月，长时间奋战在新发突发感染病防治一线的高福便意识到，寨卡病毒将成为我国乃至全世界感染病防治的应战，其研讨小组立刻展开了相关根底研讨的布置。

  而在科学研讨上，查清寨卡病毒怎么侵略、怎么被抗体识别对疾病防治至关重要。“囊膜蛋白是病毒与抗体结合的重要靶点，是研讨病毒侵略机制的重要方向。”中科院北京生命科学研讨院助理研讨员戴连攀告知《我国科学报》记者，因而，研讨人员方案从寨卡病毒的囊膜蛋白下手。

  寨卡病毒与登革热病毒、黄热病毒、西尼罗热病毒同属“黄病毒属”。上一年12月底，戴连攀从揭露数据库中获取了这几种病毒囊膜蛋白“E蛋白”的基因序列，比照后发现，有一段被称为“交融肽区”的区域序列简直共同，这让研讨人员对后续试验信心十足。

  一个多月里，在尝试了许多种方法后，研讨人员总算在试验室获得了纯化的E蛋白并挑选到蛋白晶体。“经过上海光源的X光晶体衍射，拿到了高分辨率的E蛋白三维晶体结构。”戴连攀介绍。成果显现，与其他黄病毒属成员基因序列相似的交融肽区，在结构上也相似。这一现象被称为在序列和结构上“高度保存”。

  不断获得的新进展极大地鼓动了研讨人员的热心，乃至本年春节期间都在接连展开试验。随后，研讨人员选取了被称为“2A10G6”的黄病毒广谱维护性抗体，展开动物试验及复合物结构剖析。

  成果显现，这种抗体对寨卡病毒的E蛋白具有极高的结合才能，并具有体外中和活性和小鼠的致死维护效果。进一步的抗原抗体复合物结构剖析提醒，该抗体经过严密的包裹对黄病毒侵略要害的交融肽区然后阻挠病毒对宿主的侵略。

  戴连攀表明，未来，研讨人员还将在此根底上为寨卡病毒疫苗和抗体开发展开深入研讨。

  该研讨组成员、中科院微生物所研讨员施一介绍，中科院在环绕寨卡病毒防治的科学问题展开了缜密布置。本年3月，“中科院寨卡病毒应急攻关项目”发动，安排架构生物学、疫苗抗体、小头症等多方面专家展开系统研讨。除了上述研讨外，在该项意图赞助下，不久前施一研讨组成功解析了寨卡病毒另一要害蛋白。