科美诊断技术股份有限公司关于 2021年年度报告及摘要的更正公告

  原标题：科美诊断技术股份有限公司关于 2021年年度报告及摘要的更正公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

  科美诊断技术股份有限公司（以下简称“公司”）于2022年4月28日在《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》以及上海证券交易所网站（）上披露了《2021年年度报告》及《2021年年度报告摘要》。现对《2021年年度报告》及《2021年年度报告摘要》中涉及的部分内容予以更正，本次更正不涉及公司主要营业业务，不影响资产负债表、利润表，不影响现金流量表的筹资活动的净额，不会对公司2021年度业绩产生重大影响。具体更正情况如下：

  第二节公司基本情况 之“4 股东情况 4.1普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前10名股东情况”

  除上述更正内容外，公司相关定期报告其他内容不变。更正后的相关定期报告与本公告同日披露于上海证券交易所网站（），供投资者查阅。由此给投资者带来的不便，公司深表歉意，敬请广大投资者谅解。

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

  科美诊断技术股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到了2项国家知识产权局颁发的发明证书，现将详细情况公告如下：

  1.一种均相免疫检测的新方法及其应用，该专利保护的技术方案系公司自主研发，其是在至少两个检测区域中判断是不是真的存在含有待测抗原和/或待测抗体的复合物，建立起了一种高效、可靠的用于抗原抗体联合检测的均相免疫检测的新方法，解决了均相免疫分析方法中抗原抗体联合检测时不能区分阳性结果是抗体阳性或抗原阳性的问题。

  目前，该专利技术已成功应用于公司人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)测定试剂盒(光激化学发光法)中，可在一次实验中对同一份样本，单独检测HIV抗体及p24抗原，区分HIV抗体和p24抗原的阴阳性结果，提供明确的诊断信息。同时，HIV抗体及p24抗原隶属于单独的反应体系，有助于保证各自检测的灵敏度，来提升LiCAR HIV Ag/Ab分检试剂的检出灵敏度。另外，该专利技术还成功应用在公司丙型肝炎病毒抗原抗体(HCVAg/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)。该产品能够同时检测HCV抗体和HCV核心抗原，对于早期HCV感染，可提高检测灵敏度，缩短窗口期，及早发现HCV感染者，为推进《消除丙型肝炎公共卫生危害行动工作方案（2021-2030）》助力。

  2.一种无基质效应的均相免疫检测试剂盒及其分析方法，该专利保护的技术方案系公司自主研发，提出了一种新型均相光激化学发光检测试剂盒及其分析方法，其通过在已知抗原（与被分析抗体结合的抗原）与被分析抗体结合后增加磁场分离环节，能有效去除非特异性抗体和其他干扰物，从而消除非特异性抗体和其他干扰物的影响。利用该试剂盒分析待检样本中抗原或抗体的方法能够消除均相免疫检测中的基质效应，解决了光激化学发光技术领域中长期以来没办法使用间接法测定抗体的重要技术难题。

  上述发明专利权的取得不会对公司目前的经营状况产生重大的影响，但有利于加强完善公司的知识产权体系，充分的发挥公司的知识产权优势，促进公司技术创新及产品结构的不断丰富，从而提升公司的核心竞争力。