为遵循《医疗器械监督管理条例》，进一步标准医疗器械出产监督管理工作，咱们起草了《体外确诊试剂注册管理方法（修订草案征求定见稿）》，现向社会揭露征求定见。大众可通过以下途径和方法提出反应定见：
1.登录中华人民共和国司法部 中国政府法制信息网（网址：、），进入主页主菜单的“立法定见搜集”栏目提出定见。
2.通信地址：国家药品监督管理局医疗器械注册管理司（北京市西城区展览路北露园1号），邮政编码：100037，并在信封上注明 “体外确诊试剂注册管理方法征求定见”字样。
3.电子邮箱：。发送邮件时，请在邮件主题处注明“试剂注册方法反应定见”。