跟着医疗器械职业快速开展，2002版原《分类目录》现已无法习惯工业和监管开展的新需求。新《分类目录》发布后，将依据医疗器械的危险改变加以分析，科学判别，对部分产品办理类别动态调整，并及时发布，完成我国医疗器械分类的精准性和科学性
国家食品药品监督办理总局新修订的《医疗器械分类目录》将于2018年8月1日开端施行。
“依据危险程度的医疗器械分类办理是医疗器械注册、出产、运营、运用等全进程监督办理的重要根底。”国家食药监总局器械注册司司长王者雄介绍，对医疗器械施行分类办理是世界通行的办理模式，遵循我国法律法规相关要求，2002年我国发布施行的2002版分类目录，施行分类规矩辅导下的分类目录制，对医疗器械监管和工业开展起到了必定的推进效果，但跟着医疗器械职业快速开展，产品品种增加敏捷，高端和较高杂乱程度的产品不断涌现，新技术运用、临床运用辅导、组合产品大量出现，2002版原《分类目录》现已无法习惯工业和监管开展的新需求。
当时，医疗器械工业已成为世界经济重要的支柱性工业。数据显现，全球医疗器械商场销售总额从2001年的1870亿美元，现已增加至2014年的5018亿美元，年均复合增加率为8.82%。我国医疗器械职业协会数据也显现，2016年全国医疗器械产量超越5500亿元，年均复合增加20%左右，工业增速继续坚持两位数。对此，我国食品药品检定研究院院长李波表明，我国医疗器械工业现已开展成为一个产品类别完全、立异才能不断增强、商场需求继续旺盛的朝阳工业。
分类是施行医疗器械分类办理的条件和根底，具有无足轻重的效果。对医疗器械监管链条来说，可谓“牵一发而动全身”；对工业开展和产品研制而言，也具有杠杆效果。
李波以为，原2002版《分类目录》设置了43个子目录，因为从多视点区分子目录，目录数量较多，简单因缺少一致的区分准则构成目录之间的穿插重合。“新《分类目录》主要以技术领域为主线，更偏重从医疗器械的功用和临床运用视点区分产品归属，由原《分类目录》的43个子目录整合精简为22个子目录，产品类别也细化调整为206个一级产品类别和1157个二级产品类别，构成三级目录层级结构，并排举了6609个品名举例，有利于一致各方知道和履行。”李波说。
值得注意的是，为保证新《分类目录》平稳过渡、有序施行，国家食药监总局同步印发了《关于施行有关事项的布告》。对此，王者雄解说称，在新分类目录施行方面，将给予有关方面近一年的过渡时刻，以加深各方面临新分类目录的了解和知道。针对注册办理，充沛考虑到医疗器械工业现状，将选用天然过渡的方法施行新《分类目录》；出产、运营监管则均可选用新旧两套分类编码体系并行。
“新《分类目录》发布后，将进一步加大对医疗器械分类信息化体系的建造和办理。”王者雄表明，往后在产品出产、运营、运用进程傍边，食药监总局将依据医疗器械的危险改变加以分析，科学判别，对部分产品办理类别动态调整，并及时发布，完成我国医疗器械分类的精准性和科学性。经济日报记者 吉蕾蕾