中证网讯（记者 郭霁莹）奥泰生物3月21日盘后公告，公司自主研制出产的新冠病毒抗原检测试剂盒（乳胶法）于3月18日获得国家药监局（NMPA）颁布的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外确诊试剂）》。
奥泰生物称，该新冠病毒抗原检测试剂盒（乳胶法）在国内获批上市，有利于完善公司的国内商场布局，逐渐提高其在相关范畴的竞赛力。
公司一起提示，依据我国NMPA官网，国内现在已有17家企业相关新冠病毒抗原检测试剂盒获得了我国NMPA认证，商场之间的竞赛剧烈。公司新冠病毒抗原检测试剂盒（乳胶法）在我国商场的实践出售成绩取决于国内疫情防控需求、商场检测需求等要素的影响，对公司未来运营成绩的影响具有必定不确定性。
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