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2月18日，国家药监局网站发布《国家药监局关于同意注册208个医疗器械产品公告》。
2022年1月，国家药品监督管理局共同意注册医疗器械产品208个，相较于2021年1月的117个，同比添加78%。其间境内三类产品添加65件，增幅达76%，进口产品添加23件。
其间，境内第三类医疗器械产品151个，进口第三类医疗器械产品21个，进口第二类医疗器械产品33个，港澳台医疗器械产品3个。
从细分范畴来看，体外确诊试剂数量居首，为32件，无源植入器械及医用成像位列二三，为30件及23件。
从地域散布来看，北京市、广东省、江苏省别离以33、28、26件位列前三。
进口产品产地散布中，有14件产品产自德国，数量最多，其次为美国11件，日本6件。
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