上证报我国证券网讯 8月19日，美康生物发布2023年半年度陈述。陈述期内，公司坚持“以体外确诊仪器为引擎，体外确诊产品为中心，体外确诊产品+确诊服务协同开展”的战略布局，聚集开展自产产品事务，完成经营总收入9.77亿元；归母净利润1.75亿元，同比增加19.33%；扣非后归母净利润1.36亿元，同比增加9.08%；经营活动发生的现金流量净额为2.49亿元，同比增加344.36%。
美康生物是国内体外确诊出产企业中产品渠道建立最完好、产品品种最为丰厚的企业之一，自主产品包括生化、发光、质谱、VAP&VLP血脂亚组分、分子确诊、血细胞、POCT、尿液、原材料等范畴。通过二十年开展，公司已获得多款全自动生化析仪、全自动化学发光分析仪、质谱仪、VAP&VLP血脂亚组分分析仪等仪器及配套试剂注册证，是国内仪器及试剂最完全的供货商之一，产品掩盖中高端及低端商场，可提供多场景的体外确诊解决方案，满意多种商场需求。
本年上半年，国内医院惯例治疗活动逐渐康复，体外确诊职业惯例查验测验项目出现复苏性增加。公司抓住机遇，加大拓宽力度，体外确诊试剂事务完成盈余收入6.21亿元，同比增加3.64%；毛利率达51.70%，同比提高5.55个百分点。医学确诊服务事务方面，公司全力开展三重四级杆质谱、微量元素质谱、VAP&VLP血脂亚组分等8大特检渠道，逐渐的提高管理上的水准，在保证质量的前提下完成降本增效，毛利率同比提高2.70个百分点。
此外，公司继续加大研制力度，进一步丰厚自产产品品种类型，为后续出售奠定根底。陈述期内，公司研制投入7800.07万元，占经营总收入的7.99%。到现在，公司在我国境内已获得455项产品注册证书，其间体外确诊试剂产品注册证399项，体外确诊仪器注册证56项；已获得境外注册认证共330项，包括318项欧盟CE认证、6项韩国KFDA认证、3项美国FDA认证、1项法国CNR注册证、2项沙特MDMA认证。（沈振宙）回来搜狐，检查更加多