近日，体外诊断（IVD）及生物药上游核心原料研发商南京佰抗生物科技有限公司（以下简称“佰抗生物”）宣布已完成近亿元A轮融资。本轮融资为佰抗生物首次市场化融资，由芳晟基金领投，新工产投、国仟创投、邦盛资本跟投，青桐资本担任独家财务顾问。
佰抗生物成立于2019年，位于南京栖霞区江苏生命科学技术创新园，专注于IVD及生物药核心原料的研发、生产及销售。基于独创的高效靶向性杂交瘤细胞融合技术和配套的细胞稳定生长因子和高通量筛选平台，公司已研发出多款性能比肩或超越国际一流IVD原料供应商的产品，并成功实现了商业化。
近年来，体外诊断（IVD）产业迎来了快速地发展，相关企业也取得了不错的业绩。据医械数据云统计，我国A股体外诊断上市企业2022年前三季度总营收为1607.89亿元，较2021年前三季度同比增长72.57%。
上游原料行业受体外诊断快速地发展的影响，也迎来了发展的繁荣期，IVD上游原料供应也成为业内外非常关注的焦点。
据统计，我国 IVD 原料市场规模预计到 2024 年将达到 200 亿元。IVD原料研发难度大，生产的基本工艺流程复杂，而我国IVD原料行业起步较晚，2000年左右才出现专门的体外诊断试剂原材料研发、生产企业。相较海外体外诊断试剂原材料公司，无论是从品牌影响力、创新研发能力、生产的基本工艺研究、质量控制程序等方面国内品牌企业都存在差距。
目前，从原料进口和国产市场规模来看，国内大部分的IVD原料市场仍由进口企业主导。因此，IVD行业要取得长足的发展，应尽快摆脱核心原料“卡脖子”的局面。
近些年随国家政策激励，国产IVD原料企业也在加快脚步，代表企业也都在积极攻关原料研发核心技术，优化供应链布局。目前，我国已有不少企业正在探索进口替代，如核心原材料供应商义翘神州、菲鹏生物等，也有体外诊断公司实现了自产自用，如东方生物等。
总之，IVD行业的良性发展需要充分的利用覆盖领域广、专业性强、品质高的优势为IVD生产公司进行赋能，同时也需要更加多的本土企业承担产品质量的主体责任，提高诊断试剂研发能力，完善和保障原料产品的供应能力，从而一同推动产业的高水平质量的发展。返回搜狐，查看更加多