当前得益于治疗方法的创新、创新标志物的发现等体外诊断技术的慢慢的提升，以及老龄化加速、早筛检测等需求的驱动，中国体外诊断行业稳步发展。预计至2030年，中国IVD市场规模将达到2881.5亿元，在全球市场规模占比提升至33%，成为最大的体外诊断产品消费国。
为了适应市场需求的变化，企业要不断提升自身的研发技术能力和产品质量，随着法律和法规的完善也对企业质量管理工作提出了更高的标准和要求。为解决企业需求，北京昌科华光科技有限公司与北京国医械华光认证有限公司联合主办本次IVD产品设计开发及质量法规提升培训班。
本课程为广大企业管理人员、研发人员、质量人员、生产管理人员、法规人员系统介绍相关法规的要求，规范设计开发活动，进行完整和准确的验证和临床试验活动，确保最大程度的符合上市申请的要求。结合企业法规与质量管理工作实际需要的实务课程，通过本课程的学习、讨论和交流，实现规范体外诊断产品的设计开发及验证、临床设计与科学统计、质量管理与风险分析。充分完成注册资料及创新申请资料的编写，顺利获得产品注册。
另外，还能借助北京昌科华光科技有限公司良好的研发和生产资源、北京宗信伟业科技有限公司临床试验技术服务资源实现产品的注册和上市销售。
北京昌科华光科技有限公司是北京首家、国内唯一的基于注册人制度的国资控股医疗器械受托研发生产平台。服务源自医疗机构、科研机构和科研人员等注册人的医疗器械市场准入和量产，承担生产许可责任、节约研发生产经费、缩短市场准入时间、降低医疗器械成果转化风险，实现患者受益最大化。
通过本课程对IVD产品知识的全面掌控，您将能够精准洞察并有效管控各类风险，遵循法规与质量体系规范，科学构建研究项目；参照权威标准及成功案例，制定严谨精确的研究方案；确保原始数据完整无遗，整合翔实全面的验证材料；以高效、精准、卓越的标准执行临床试验，并在坚实的质量管理体系保障下，有力推动产品的注册进程。保障体外诊断试剂和临床检验设备创新的安全、有效和质量可控，助力您的IVD项目获得专业投资人的认可和市场准入过程中符合监管方的要求。
实地参观医疗器械CMO平台，了解IVD产品市场准入所需的场地、研发/生产/检验设备、基础设备设施等情况，提高IVD项目设计生产转换能力。
临床医学专业，国家注册审核员，正高级工程师，原IVD企业管理者代表，药品质量负责人、质量受权人，深耕于企业20多年，从事过研发、生产、质量管理工作，多次负责接受医疗器械和药品GMP及认证检查；生产管理、质量管理和风险管理经验较丰富。
原中生北控生物科技股份有限公司分子诊断研发部经理，在体外诊断试剂研发领域从业15年。主要是做遗传性、感染性疾病及肿瘤相关分子和免疫诊断产品的研制及相应技术平台的建设工作。有着非常丰富的第二类和第三类体外诊断试剂设计开发、生产转化、临床验证、国内注册及CE认证经验。主持北京市发改委“伴随诊断试剂北京工程实验室创造新兴事物的能力建设项目”工作，参与科技部863计划“遗传性、先天性疾病系列优生优育体外诊断产品的研制”，科技部863计划“开放式全自动管式化学发光免疫检测系统的研制”，卫生部科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”，北京市科委、中关村管委会“创新医疗器械概念验证平台”等工作。获得国家发明专利7项，发表文章2篇，参与耳聋基因突变检测试剂盒行业标准的制定。
机械设计专业，曾任职于GE，泛生子等公司，10余年医疗器械行业研发，生产，注册等工作经验。曾主导基因测序仪、自动加样系统、数字生物芯片阅读仪、白细胞计数仪等实验室设备的开发和注册。
曾就职于生物芯片北京国家工程研究中心、博尔诚（北京）科技有限公司（外资）、韩国SK集团（世界500强）。历任项目主管，产品经理和高级产品经理，以及注册总监，全面深度参与生物医药产品从立项、研发、临床研究、注册到上市、生产以及市场推广的全生命周期过程。于2016年以合伙人身份加入北京宗信伟业科技有限公司，担任副总经理，主管公司业务拓展、战略规划、项目开发协调和人员管理。成功为拜耳、辉瑞、赛默飞、罗氏、PE、达安基因、凯普等企业的产品实施临床试验取得注册证书。
北京国医械华光认证有限公司随堂考试，考试合格颁发“体外诊断产品设计开发及质量法规提升培训班”的学习证书。